Wer zu uns kommt: Erwachsene mit komplexen Krankheitsbildern
Unser Team ist auf die spezifischen Bedürfnisse von Erwachsenen eingestellt, die eine lange Krankengeschichte und oft auch Ängste im Kontext medizinischer Behandlungen aufgebaut haben:
- Sie können aufgrund ihrer Behinderung verbal kaum oder gar nicht kommunizieren.
- Sie sind verhaltensauffällig.
- Sie benötigen eine spezielle angst- und barrierefreie Umgebung.
- Sie müssen besonders zeitintensiv mit hohem pädagogischem Aufwand bei Untersuchungen oder Diagnostikverfahren begleitet werden.
- Sie können aufgrund ihrer komplexen Behinderungen nicht in der üblichen Form untersucht werden.
- Ihre Behinderungen erfordern bei Diagnostik und Therapie besondere Fachkenntnisse bei den Leistungserbringern.
Zugangsvoraussetzungen
Für eine Behandlung im MZEB Würzburg ist eine Überweisung des Haus- oder Facharztes notwendig. Notfälle dürfen wir leider nicht annehmen. Diese Zugangsvoraussetzungen müssen Patientinnen und Patienten haben:
- Mindestens 18 Jahre alt
- Geistige Behinderung oder schwere Mehrfachbehinderung
- Grad der Behinderung (GdB) 50
- Eine ICD 10-Diagnose aus den Diagnosegruppen Cerebralparese, Sprach-Sprechstörung, Verhaltensstörung, Intelligenzminderung Autismusspektrumsstörungen, genetische Syndrome mit Mehrfachbehinderung
Auszug einer Liste von Krankheitsbildern, mit denen Patientinnen und Patienten bei uns in Behandlung sind
- Alström-Syndrom
- Angelman-Syndrom (Happy-Puppet-Syndrome)
- Atypischer Autismus
- Carnitin-Transporter-Störung
- CFC-Syndrom
- CHARGE-Syndrom
- Charles-Bonnet-Syndrom
- Chromosom-7q-Syndrom
- Coffin-Lowry-Syndrom
- Cornelia-de-Lange-Syndrom
- Cri-du-chat-Syndrom (Deletion Chromosom 5)
- De-Grouchy-Syndrom
- De-Morsier-Syndrom
- Down-Syndrom
- Dravet-Syndrom
- Dubowitz-Syndrom
- Duchenne-Muskeldystrophie
- Fetales Alkoholsyndrom
- Filippi-Syndrom
- Fragiles-X-Syndrom
- Fraser-Syndrom
- Frühkindlicher Autismus
- Hydrocephalus
- Hypothermie
- Joubert-Syndrom
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Klinefelter-Syndrom
- Kongenitale Toxoplasmose (CTX)
- Kongenitales bilaterales perisylvisches Pachygyrie-Syndrom (CBPS)
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom (LMBBS)
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- Lenz-Mikrophtalmie-Syndrom
- Lesch-Nyhan-Syndrom
- Lissenzephalie
- Lowe-Syndrom
- Lynch-Syndrom (HNPCC, hereditäres nicht-polypöses colorektales Carzinom)
- Marinesco-Sjögren-Syndrom
- Methylmalonazidämie
- MIDAS-Syndrom (Mikrophtalmie, dermale Aplasie, Sklerokornea)
- Mikrodeletionssyndrom 1p36
- Morbus Ormond (Retroperitoneale Fibrose)
- Sanfilippo-Syndrom
- Mukopolysaccharidosen
- Multiple kartilaginäre Exostosen
- Neurofibromatose
- Pena-Shokeir-Syndrom
- Phelan-McDermit-Syndrom (Mikrodeletion 22q13.3)
- Porphyrie
- Potocki-Lupski-Syndrom
- Prader-Willi-Syndrom
- Rett-Syndrom
- Ringchromosom
- Röteln-Embryopathie
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom
- Schizenzephalie
- Shwachman-Diamond-Syndrom
- Sialorrhoe
- Smith-Magenis-Syndrom
- Snijders-Blok-Campeau-Syndrom
- Sotos-Syndrom
- Spina bifida
- Sturge-Weber-Syndrom
- Tourette-Syndrom
- Trisomie 13
- Trisomie 21
- Tuberöse Sklerose (TSC)
- Tyrosin-Hydroxylase-Mangel
- WAGR-Syndrom
- Williams-Beuren-Syndrom
- Wolf-Hirschhorn-Syndrom
- XYY-Syndrom
